Эксперты нашли новые гены, связанные с продолжительностью жизни

Эксперты нашли новые гены, связанные с продолжительностью жизни

Всего было обнаружено 238 таких генов. 119 из них есть у млекопитающих. Удалив эти гены, можно увеличить продолжительность жизни клеток. В некоторых случаях удаление одного гена значительно продлевало клетке жизнь. Ранее специалисты даже не подозревали, что 189 из найденных генов имеют отношение к старению. Так, вероятно, скоро удастся разработать лекарства замедляющие процесс старения, пишет Meddaily.ru 


Исследователи из Вашингтонского университета и Института Бак удаляли гены дрожжей Saccharomyces cerevisiae. Ученых интересовало, к каким последствиям приведет устранение каждого из генов. Специалисты заметили, что удаление 238 генов увеличивало продолжительность жизни дрожжевых клеток. 


Особенно заметно продолжительность жизни клеток увеличивалась после устранения гена LOS1. Он помогает тРНК, играющей важную роль в процессе синтеза белка, передавать генетическую информацию. На LOS1 влияет белок MTOR. Известно: он увеличивает продолжительность жизни животных, питающихся низкокалорийной пищей. А LOS1, в свою очередь, воздействует на ген Gcn4, восстанавливающий ДНК.

Найден новый ген, отвечающий за развитие болезни Альцгеймера

Найден новый ген, отвечающий за развитие болезни Альцгеймера

Новый ген иммунной системы человека, связанный с возникновением амилоидных бляшек в мозге пожилых людей и больных, страдающих от болезни Альцгеймера, обнаружили ученые из  Indiana University School of Medicine, опубликовав статью о своем открытии в journal Brain.

 

Авторы статьи пишут, что в результате двухлетнего изучения данных позитронно-эмиссионной томографии почти 500 человек, они пришли к выводу что вариант гена IL1-RAP связан с ростом накопления амилоидных пластинок в мозге.

 

Болезнь Альцгеймера — одно из наиболее распространённых нейродегенеративных заболеваний пожилого возраста. В настоящее время не существует лекарств, способных замедлить развитие болезни, как не существует и полного понимания причин болезни. В рамках наиболее распространённой амилоидной гипотезы считается, что важную роль в запуске необратимых изменений в мозге пациента играет пептид Aβ42.

 

Источник

Британские ученые попросили разрешить им менять гены в эмбрионах человека

Британские ученые попросили разрешить им менять гены в эмбрионах человека

Британские ученые подали правительству заявку на генное модифицирование эмбрионов человека, сообщает The Guardian. Это произошло спустя всего несколько месяцев после того, как научный мир узнал о подобных экспериментах в Китае, вызвавших бурные протесты.

 

Эксперименты собираются проводить в Институте Френсиса Крика в Лондоне. Они продлятся около двух недель, а эмбрионы нельзя будет довести до состояния плода. Яйцеклетки и сперматозоиды для опытов пожертвуют пары, у которых образовался излишек после того, как они прошли процедуру экстракорпорального оплодотворения.

 

Конечная цель ученых — решить проблему выкидышей. Модифицируя эмбрионы человека, они хотят определить гены, активнее всего действующие в первые дни жизни плода, когда эмбрион формирует клетки — основу будущей плаценты. Гены будут включать и отключать с помощью инструментаCrispr-Cas9.

 

«Полученные знания дадут нам крайне важную информацию о развитии здоровых эмбрионов человека, а также позволят разобраться с причинами выкидышей. Наши эксперименты не являются опасным путем к "дизайнерским младенцам" (когда родители с помощью генной инженерии задают или меняют черты своих будущих детей — прим. «Ленты.ру»), так как законодательство Великобритании в этих вопросах очень сурово», — отметила автор заявки Кэти Ниакан (Kathy Niakan).

 

Ожидается, что управление по фертилизации и эмбриологии человека (Fertilisation and Embryology Authority, HFEA) выдаст лицензию — с условием того, что экспериментальные эмбрионы уничтожаются через 14 дней.

 

По мнению академического сообщества, редактировать гены эмбрионов опасно, так как они передают измененную ДНК следующим поколениям и незаметные, на первый взгляд, последствия «правки» могут нанести урон в будущем. Кроме того, эффективная система модификации генов может попасть в руки тех, кто использует ее в заведомо бесчеловечных целях.

 

Источник

Генетики выяснили причину рождения более здоровых детей

Генетики выяснили причину рождения более здоровых детей

Микробиологи обнаружили у представителей южноафриканского народа койсан ген, из-за которого их дети рождаются более здоровыми. С работой можно ознакомиться в журнале PLoS Genetics.

 

Ученые из медицинской школы Стэнфордского университета изучили гены, ответственные за формирование иммунитета у представителей народа койсан, и выявили мутацию одного гена, который кодирует два типа белков, под названием HLA. Именно они отвечают за то, распознает организм клетки как свои или как чужеродные. По мнению исследователей, эта мутация изменяла формирование плаценты на ранних стадиях беременности, вследствие чего дети рождались более здоровыми. Также снижался риск возникновения эклампсии — позднего токсикоза беременности. Данное заболевание считается одной из основных причин материнской смертности.

 

Исследователи заявляют, что полученные результаты могут быть использованы при трансплантации органов, например для снижения вероятности отторжения органов при пересадке.

 

Источник

 

Исследование: Желание учиться передается от родителей к детям генетически

Исследование: Желание учиться передается от родителей к детям генетически

Ученые доказали, что стремление к получению образования действительно имеет генетические корни и передается от родителей к детям. Соответствующее исследование было опубликовано в журнале AERA Open.

 

В исследовании участвовали 1594 подростка, все из них имели братьев или сестер. Ученые сравнивали генетические данные всех детей и пытались найти те области генетического кода, которые ответственны за стремление подростков к учебе. Авторы исследования подчеркивают: тот факт, что дети были братьями и сестрами, позволяет исключить влияние внешней среды, так воспитывались и проживали подростки в одинаковом окружении.

 

В результате работы ученым удалось подтвердить, что гены действительно несут ответственность за то, насколько сильным стремлением к учебе обладает ребенок. Кроме того, удалось установить: если мать ребенка закончила университет, то ее сын или дочь в среднем учатся на 1,7 лет дольше, чем дети родителей без высшего образования.

 

Источник

 

Ученые: Генов, связанных с богатством, не существует

Ученые: Генов, связанных с богатством, не существует

Ученые давно пытаются найти гены, делающие человека богатым. Однако, как показало новое исследование, проведенное в Университете Лунда, все зависит от семьи, в которой человек вырос. Исследователи проанализировали данные 2519 детей из Швеции, усыновленных в период между 1950 и 1970 годами, и сопоставили их с данными о материальном положении взрослых жителей Швеции в 1999-2007 годах, пишет The Daily Mail.

 

Так, специалисты оценили влияние биологических и приемных родителей на материальное положение ребенка во взрослом возрасте. Биологические родители, как правило, были моложе, беднее и менее образованными, чем приемные родители. Ученые обнаружили, что приемные родители в 1,7-2,4 раза сильнее биологических родителей влияли на материальное положение ребенка в будущем. 

 

В целом же гены и воспитание одинаково важны. Исследователи из Университета Квинсленда и Амстердамского свободного университета проанализировали данные 2748 исследований с участием более 14,5 миллиона пар близнецов. Специалисты установили, что в целом риск заболеваний и индивидуальные особенности людей на 49% зависят от генетических факторов, а на 51% - от факторов внешней среды.

 

Источник

Ученые нашли общие генетические корни творческих наклонностей и психических расстройств

Ученые нашли общие генетические корни творческих наклонностей и психических расстройств

Генетические вариации, связанные с развитием шизофрении и биполярного расстройства, чаще встречаются у представителей творческих профессий, выяснили исландские ученые. Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Neuroscience.

 

"Наша работа предоставляет свидетельства прямого влияния генетических факторов на творческие способности и не поддерживает идею о том, что взаимодействие с людьми, страдающими душевными расстройствами, влияет на склонность к творчеству. Наш основной результат заключается в том, что наличие творческих способностей, зависящее, по крайней мере частично, от распространенных генетических вариантов, сопровождается повышенным риском развития психических заболеваний, который связан с теми же генетическими вариантами", - пишут в своей статье Кари Стефанссон (Kari Stefansson) из Университета Исландии в Рейкьявике (Исландия) и его коллеги.

 

Стефанссон и его коллеги использовали данные двух обширных генетических исследований, в которых приняли участие более 150 тысяч человек, среди которых были психически здоровые люди и пациенты с биполярным расстройством и шизофренией. Ученые выявили генетические вариации, связанные с развитием психических заболеваний, а затем проверили на отдельной выборке из более 86 тысяч исландцев, можно ли по наличию этих вариантов предсказывать психические расстройства.

 

Далее ученые проанализировали геномы более тысячи исландцев, принадлежащих к профессиональным объединениям актеров, танцоров, музыкантов, художников и писателей, и показали, что выявленные генетические варианты встречаются у них на 17 проц чаще, чем у представителей других профессий.

 

Аналогичные результаты Стефанссон и его коллеги также получили на выборках из 8,893 шведов и 18,452 голландцев. В этом случае склонность к занятиям искусством (профессиональным или любительским) определялась на основании опросов испытуемых. Среди них распространенность изучаемых генетических вариантов была почти на 25% выше среднего.

 

www.tass.ru

Ученые: Скорость мышления напрямую зависит от генов

Ученые: Скорость мышления напрямую зависит от генов

Исследователи проанализировали данные 30 тыс. человек старше 45 лет из 12 разных стран и выяснили, зависит ли скорость мышления от генов. Никто из участников не страдал от деменции. Добровольцев попросили за ограниченное время выполнить простые когнитивные тесты. Затем специалисты оценили результаты и изучили гены участников. Они искали генетические варианты, связанные со скоростью мышления.

Исследователи обнаружили у тех добровольцев, которые медленнее остальных обрабатывали информацию, генетические варианты вблизи гена CADM2. Данный ген имеет отношение к процессу взаимодействия клеток головного мозга. Он особенно активен в лобной и поясной коре мозга, отвечающих за скорость мышления.

CADM2 также связан с аутизмом и личностными качествами. Вероятно, открытие исследователей поможет понять, как работает мозг. Кроме того, оно отчасти объясняет, почему у одних людей с возрастом когнитивные способности ухудшаются, а у других  нет.

 

www.rosbalt.ru

Цепная реакция генных мутаций вызвала опасения у ученых

Цепная реакция генных мутаций вызвала опасения у ученых

Американские ученые создали новую технику распространения генных мутаций, которая позволяет обойти фундаментальные законы генетики и передать мутацию следующему поколению с эффективностью в 97 процентов. Однако открытие вызвало большие опасения в научном мире: в случае попадания модифицированных особей за пределы лаборатории очень велик риск истребления целых популяций. Новая техника описывается в журнале Science.

Само открытие произошло случайно. Валентино Ганц (Valentino Gantz) из Калифорнийского университета в Сан-Диего хотел упростить свою работу по выращиванию мух-дрозофил с нужной мутацией с помощью инструмента по редактированию генома CRISPR (где синтетический белок Cas9 меняет нужную последовательность ДНК). Ганц предположил, что кассету CRISPR можно усилить: чтобы мутация, создаваемая на одной копии хромосомы, автоматически расходилась по всем остальным.

Новый метод назвали мутагенной цепной реакцией (mutagenic chain reaction, MCR). Он позволяет любому гену попадать уже во втором поколении к 97 процентам особей. В норме этот показатель может быть гораздо ниже: например, если ребенок унаследовал от матери мутантный ген мышечной дистрофии, здоровый отцовский ген может не дать этому заболеванию развиться.

С наибольшим энтузиазмом по поводу нового метода выступили микробиологи, создающие генно-модифицированных комаров, устойчивых к малярии. MCR позволит их созданиям передать нужный ген крупной популяции насекомых всего за один сезон размножения.

Власти университета согласились на экспериментальную проверку нового метода только в специальной лаборатории, закрытой за пятью дверьми со сканерами отпечатков пальцев. Однако Джордж Черч (George Church) из Гарварда, один из ведущих генетиков США, все равно считает опасным публикацию статьи, так как ее авторы не прописали меры, способные остановить распространение нежелательных мутаций.

Ученые также призывают созвать международную конференцию для утверждения единого свода правил безопасности для MCR. Аналогичная встреча, посвященная генно-модифицированным организмам, прошла в 1975 году (так называемая Асиломарская конференция).

 

www.lenta.ru

Исследование: часть генов люди получили от вирусов и грибов

Исследование: часть генов люди получили от вирусов и грибов

Ученые заявили, что часть генетического материала современных людей досталась им от других видов живых организмов, таких как вирусы, хордовые животные и грибы.

Горизонтальный перенос генов – это процесс, в ходе которого организм передает материал другому организму, не являющемуся его потомком. Некоторые исследователи утверждают, что горизонтальный перенос генов играл огромную роль в мире одноклеточных существ, когда только происходило формирование живых организмов.

Ученые исследовали 24 вида различных животных, включая мух-дрозофил, нематод и человека. Результаты работы показали, что в ДНК человека действительно содержатся ранее обнаруженные 17 генов, полученные в результате горизонтального переноса. Кроме этого были обнаружены еще 128 чужеродных генов, которые также попали в организм человека от вирусов, грибов и хордовых животных.

 

www.gazeta.ru